欧盟对“得克隆”限制草案开展公众咨询-HCT虹彩检测

欧盟对“得克隆”限制草案开展公众咨询

近日，欧盟化学品管理局（ECHA）的风险评估委员会（RAC）以及社会经济分析委员会（SEAC）就在欧盟境内限制“得克隆”（Dechlorane Plus，简称DP）的提案联合发布了意见草案。草案通过后，DP将会被正式纳入REACH 附件XVII（限制篇）进行管控。

DP是一种合成化合物， 2018年其因具有强持久性和强生物累积性（vPvB）而被加入欧盟SVHC清单。从结构上看，DP的结构类似于其他持久性有机污染物，如滴滴涕、狄氏剂、七氯、六氯苯、十氯酮、艾氏剂等，这些物质都具有神经毒性和致癌属性。DP用途广泛，主要用作粘合剂、密封剂和聚合物中的阻燃剂，以及润滑脂中的极压添加剂，在机动车、航空航天和国防应用设备、船舶、园林和林业用机械、电子电器设备（包括消费电子产品和医疗设备）等领域中被广泛应用。

意见草案中对DP的限制内容如下：

详情请点击：

https://echa.europa.eu/restrictions-under-consideration/-/substance-rev/63301/term

HCT 解决方案

该物质用途十分广泛，相关企业应持续跟踪该草案的Zui新动态。如有可能，尽早调查自身产品中“得克隆”的使用情况，进而将该物质在产品中的含量降到草案的限值以下，保证产品合法合规，减少不必要的贸易损失。HCT虹彩检测拥有广泛的测试领域及便捷的服务通道，可帮助企业评估产品中规管的专项化学物质，使您的产品满足相应的国家及国际组织标准。

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